本（běn）技术公开了一种中药材的（de）优质高产种植方法。该方法（fǎ）包（bāo）括（kuò）以下（xià）步骤：(1)母种的制作及培养，包括①制（zhì）作母种培养（yǎng）基：将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和（hé）3g维生素（sù）B放入2000ml的（de）水中加热，直至琼（qióng）脂完全煮化（huà）即（jí）得母（mǔ）种培养基，②培育母种：将试管放（fàng）入密封（fēng）的无菌接种箱中，每个试管（guǎn）中接入（rù）1cm×1cm的菌丝后（hòu），置于20℃培养箱中，直至（zhì）生长成母种；(2)原种的制作及（jí）培养，包括①制（zhì）作（zuò）原（yuán）种（zhǒng）培养基：取小麦80％、木（mù）销10％和麦麸10％，将所述小麦（mài）煮（zhǔ）熟后捞出，与所述（shù）木销和麦麸搅拌均匀，水（shuǐ）分控制在60-80％，100℃下保温6小时，②培（péi）育原种；(3)栽培（péi）中（zhōng）的（de）制作（zuò）及培养，包括①制作栽培（péi）种培养基（jī）和②培育栽（zāi）培种。本技术中，培育出优良的羊肚（dù）菌（jun1）菌种，提高了种植（zhí）的存活率（lǜ）。

具体实施方式（shì）

      一种羊肚菌菌种的培育方（fāng）法，该方法包括以下步骤:

      (1)母种的制作及培养

      ①制作母种（zhǒng）培养（yǎng）基:将（jiāng）250g土豆,30g琼脂（zhī）,25g葡萄糖和3g维生（shēng）素B放入2000m1
的水中加热，直（zhí）至琼脂完全（quán）煮化（huà）即得母种培养基（jī）；

      ②培育母种（zhǒng）:取所述母（mǔ）种培养（yǎng）基 200ml装入300ml的试管中，用棉（mián）花塞住（zhù）管口，将所述（shù）试（shì）管放（fàng）在（zài）125℃的（de）高压灭菌锅内灭菌1. 5h冷（lěng）却至室温后，将（jiāng）所（suǒ）述试管放入密封的无菌接种箱中，每个试管（guǎn）中接入1cmX 1cm的菌（jun1）丝后，置于20℃培养箱中，直至生长成（chéng）母（mǔ）种。

      在（zài）步骤(1)中，土豆需要（yào）预先放入水中煮（zhǔ）半（bàn）小时，之后（hòu）将其捞山，再与琼脂、葡萄（táo）糖、维（wéi）生素B一起放（fàng）入（rù）水中煮（zhǔ），直至琼脂煮化，将（jiāng）煮好的培养基放在试管（guǎn）里（lǐ），等凝固之后，再用（yòng）棉花寒住试管的管口（kǒu）。进行母种的培育时，在将试（shì）管放入接种箱之前（qián），还需要用75%的酒精擦拭（shì）试管（guǎn），对（duì）试管的（de）外（wài）壁进行洒精消毒（dú）。

      在将试管放进无菌（jun1）接种箱内（nèi）时，还需要将用于接种的下其一同放进接种箱的，如:托（tuō）盘、酒精灯、打火机、器皿、接种钩、镊（niè）子等一（yī）起放入接种箱（xiāng）内进行消（xiāo）毒处理.对于接种箱内的（de）消毒处理，可以（yǐ）将装有高锰（měng）酸钾和甲醛混合（hé）物的（de）被子放入接种箱内，消毒时保证接种箱的密封。

      (2)原（yuán）种的（de）制作及培养

      ①制作（zuò）原种培养（yǎng）基:以质（zhì）量分数计，取（qǔ）小（xiǎo）麦（mài）80 %、木（mù）销10%和麦麸10%，将所述小麦煮（zhǔ）熟后捞出，与所述木销（xiāo）和麦数搅拌均（jun1）匀，水（shuǐ）分控制在60-80 % ,装入培（péi）养瓶（píng）中，瓶口用棉花塞（sāi）住（zhù），将所（suǒ）述培养瓶放在火菌锅里火菌后，100℃下保温6小时，取出冷却后即得原种培养基；

      ②培育原（yuán）种:将所（suǒ）述培养瓶和装有（yǒu）母种的（de）试管放入（rù）接种（zhǒng）箱中（zhōng）密（mì）封半小时后，再（zài）将试管中的毋种接入（rù）到（dào）所述原种（zhǒng）培养基（jī）的培养瓶中，保持温（wēn）度20℃即可。

      (3)较培中（zhōng）的制作及培养

      ①制作栽培种培养基:以质量分数计，取小麦75%煮熟（shú）后（hòu）捞出（chū），放入15%木销、
5%麦麸和5%泥上搅拌均（jun1）匀，含水量（liàng）60% -80%.装（zhuāng）入聚（jù）丙烯（xī）袋（dài）中封口（kǒu），将所述聚丙烯袋放在灭菌锅里灭菌.常压100℃下（xià）保存（cún）4小时，取出冷却至（zhì）室（shì）温:

      ②培育栽培种:将（jiāng）所述聚丙烯袋（dài）和原种培（péi）养（yǎng）基（jī）的（de）培（péi）养瓶置于接种箱中密封半（bàn）小时后，再将步（bù）骤(2)培养的原种接入到所述聚丙烯袋巾，在（zài）20℃环境（jìng）下培养15-20天可获得栽培种。

      在（zài）上（shàng）述的步骤(1)之前，还需要采集新鲜的羊肚菌子实体（tǐ），将子实体切成直径
2-3mm的菌块，取经过高压灭（miè）菌的PDA培养（yǎng）纂（zuǎn），将所（suǒ）述菌（jun1）块放在PDA培养基（jī）上（shàng），将所述PDA培养基置于20℃的培养箱中，，周（zhōu）后可（kě）获（huò）得菌丝。

      在本方案中，接种箱（xiāng）始终处于无菌状态（tài），在（zài）进行培养基的接种处（chù）理时，在接种箱内放入一杯（bēi）装有高锰（měng）酸钾和甲醉的（de）混合液体，用（yòng）于对接种箱内（nèi）的（de）空气进（jìn）行杀菌（jun1）消毒处理。

      与现（xiàn）有技（jì）术相比.本（běn）技术实施（shī）例具（jù）有以（yǐ）下（xià）优点:

      通（tōng）过应用本技术实施例的（de）技术方案，在（zài）羊（yáng）肚（dù）菌菌（jun1）种的培育过程中，通过对现（xiàn）有技（jì）术中的培养基配方进行改进，在菌（jun1）种培育的各阶段采用不同（tóng）的培养基达（dá）到最（zuì）好的培（péi）育效果（guǒ），木方案提供的菌（jun1）种培育方法，培育出的羊（yáng）肚菌菌种品质优良，同时，大大提高了（le）羊肚菌种植的存活率（lǜ）。